1.新生儿Apgar评分指标包括——心率、呼吸、皮肤颜色、肌张力、弹足底或插鼻管反应。
2.儿童重症肌无力的临床特点是——多局限于眼外肌瘫痪。
3.小儿抗风湿热治疗，早期使用糖皮质激素的指征——心脏炎。
4.最能反映小儿近期营养状态变化的指标是——体重。
5.对正常足月新生儿，暂不能引出的神经反射是——腹壁反射。
6.小儿初次感染结核杆菌结核菌素，试验呈阳性反应的时间是——4~8周。
7.极低出生体重儿的标准是指婴儿出生后1小时内的体重低于——g。
8.小儿出生后各系统，器官的生长发育不平衡，呈现先快后慢的是——神经系统。
9.小儿语言发育三个阶段的顺序为——发音、理解、表达。
10.小儿生长发育的一般规律——由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂的规律。
11.小儿出生时即具有一些先天性反射，属于先天性反射的是——觅食、吸吮、吞咽、握持、拥抱等反射。
12.适于胎龄儿(AGA)的标准是指出生体重在同胎龄儿平均出生体重的——第10~90百分位。
13.小于胎龄儿(SGA)的标准是指出生体重在同胎龄儿平均出生体重的——第10百分位以下。
14.正常小儿前囟闭合最晚的年龄是——2岁。
15.正常小儿的乳牙出齐最晚的年龄是——2岁半。
16.小儿生长发育第一次高峰时期——婴儿期。
17.体格发育的第二个高峰时期——青春期。
18.口服脊髓灰质炎糖丸适宜的时间是生后——2个月，3个月，4个月。
19.接种百白破三联疫苗适宜的时间是生后——3个月，4个月，5个月。
20.小儿中度营养不良的判断标准是体重低于正常均值的——25%~40%。
21.重度营养不良患儿调整饮食，每日开始供给的热量应——40kcal/kg。
22.蛋白质-热能营养不良患儿皮下脂肪逐渐减少或消失，首先累及的部位——腹部。
23.蛋白质-热能营养不良临床表现中最后消失的皮下脂肪部位是——面颊部。
24.能提示胎儿肺是否成熟的指标是——卵磷脂/鞘磷脂比值。
25.能提示胎儿肝是否成熟的指标是——胆红素类物质值。
26.提示胎儿肾成熟指标是——肌酐比值为2mg/dl。
27.小儿肾病综合征最常见的并发症是——感染。
28.诊断小儿肾病综合征的必备条件——大量蛋白尿及低蛋白血症。
29.川崎病的皮肤特征是——手足硬性水肿。
30.川崎病的诊断标准不包括——关节疼痛肿大。
31.川崎病急性期最佳治疗药物是——丙种球蛋白+阿司匹林。
32.重度新生儿寒冷损伤综合征患儿复温时间为——12～24小时。
33.新生儿寒冷损伤综合征的硬肿最先出现于——小腿。
34.婴幼儿支气管哮喘的表现是——喘息反复发作。
35.婴幼儿咳嗽变异性哮喘的表现是——阵发性咳嗽。
36.风湿热的皮肤特征是——皮下小结。
37.麻疹合并肺炎需隔离至——出疹后10天。
38.水痘发热后几日开始出皮疹——1天。
39.幼儿急疹的临床特点—热退后全身出疹。
40.丙种球蛋白用于小儿被动免疫，主要用于预防——麻疹
41.营养性缺铁性贫血的病因是——未及时添加含铁辅食。
42.营养性巨幼细胞性贫血最主要的病因是——缺乏维生素B12和叶酸。
43.铁剂治疗营养性缺铁性贫血，血红蛋白达正常后继续用药的时间——6~8周。
44.维生素D缺乏性佝偻病的9~10个月婴儿多见的骨骼改变——方颅。
45.维生素D缺乏性佝偻病最可靠的早期诊断指标——血25-(OH)D3与1,25-(OH)2D3水平下降。
46.维生素D缺乏性手足搐搦症的隐性体征为——Trousseau(陶瑟)征阳性。
47.苯丙酮尿症主要的神经系统危害是——智能发育落后。
48.苯丙酮尿症需要定期监测——血苯丙氨酸。
49.先天性甲状腺功能减退症在新生儿期最早引起注意的临床表现是——智能发育落后。
50.室间隔缺损伴艾森曼格综合征的临床表现为——持续性青紫。
51.决定法洛四联症临床严重程度及预后的主要因素是——肺动脉狭窄。
52.房间隔缺损X线检查表现为——右心房、右心室增大。
53.左向右分流型的先心病是——动脉导管未闭。
54.右心室、左心室增大，肺动脉段扩张，肺野充血，主动脉弓影缩小的先心病是——室间隔缺损。
55.女，健康小儿，会发出声音，能独立坐一会，用手摇玩具。其月龄可能是——6个月。
56.小儿有牙18个，会用汤匙吃饭，能说2~3个字拼成的短语，其年龄为——2岁。
57.皮肤结节性红斑、疱疹性结膜炎、多发性一过性关节炎、颈淋巴结肿大常见于——原发性肺结核。
58.婴儿顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良，首先考虑的诊断是——先天性巨结肠。
59.维生素D缺乏性手足抽搐症的发病机制与维生素D缺乏性佝偻病最根本的不同在于——甲状旁腺反应迟钝，甲状旁腺激素代偿不足。
60.不符合新生儿生理性黄疸的原因是——红细胞内酶发育不成熟。注意“符合”的有：(1)红细胞的寿命短;(2)红细胞数量多;(3)肠道内正常菌群尚未建立;(4)肝功能不成熟
61.不符合肾病综合征的临床表现是——肉眼血尿。注意“符合”的有：(1)低蛋白血症;(2)高脂血症;(3)明显水肿;(4)大量蛋白尿。
62.不符合水痘皮疹特点的是——皮疹不伴瘙痒。注意“符合”的有：(1)皮疹呈向心性分布;(2)丘疹、疱疹、结痂可同时存在;(3)黏膜处也可见皮疹;(4)皮疹最初形态为斑丘疹。
63.不能为机体提供能量的营养素是——维生素类。注意“可以”的有：(1)蛋白质类;(2)脂肪类;(3)糖类;(4)淀粉类。
64.不属于1岁以内婴儿计划免疫的是——肺炎链球菌疫苗。注意“属于”的有：(1)百日咳疫苗;(2)麻疹疫苗;(3)脊髓灰质炎疫苗;(4)乙肝疫苗。
65.婴儿出现无胆汁的喷射性呕吐、胃肠蠕动波和右上腹肿块，首先考虑的诊断是——先天性肥厚性幽门狭窄。
66.女婴，5个月。咳嗽伴发热三天，喘憋1天。无明显咳痰，体温波动在38℃~39℃，喘憋进行性加重。查体：T38.5℃，P次/分，R60次/分，精神、反应可，双肺哮鸣音，双下肺可闻及细湿啰音，腹软，无明显压痛，肝肋下2cm。最可能的诊断是——呼吸道合胞病毒肺炎。
67.女孩，5岁。头痛，呕吐，步行不稳3个月。查体：神志清楚，精神差，双侧视乳头水肿。最可能的诊断是——小脑髓母细胞瘤。
68.女婴，10个月。面色苍白3个月，嗜睡1周。平时食欲差，生后羊乳喂养，6个月加米糊。查体：头发稀黄，面色苍白，巩膜轻度黄染，心尖部可闻及2/6级收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下未触及，最可能的诊断是——营养性巨幼细胞性贫血症。
69.女孩，1岁，智力低下伴经常便秘来诊。查体：身高65cm，头发干燥，面黄，塌鼻梁，舌体厚大，腹胀，脐部膨出。最可能的诊断是——先天性甲状腺功能衰退。
70.女，2岁。智能落后，表情呆滞，眼距宽、眼裂小、鼻梁小，口半张，舌伸出口外，皮肤细嫩，肌张力低下，右侧通贯手——唐氏综合征(21-三体综合征)。
71.男婴，10个月。4天前无明显诱因出现发热，体温持续在38℃~396℃，应用退热药后可短暂下降，1天前体温恢复正常皮肤出现皮疹。查体：T36.5℃，颜面、颈部及躯干可见小红色斑丘疹。咽红。其最可能的诊断是——幼儿急疹。
72.男孩，9岁。眼睑水肿伴少尿3天。茶色尿1天。病前3周曾患皮肤脓肿，疱疮。查体：P次/分，BP/90mmHg。肝右肋下1cm，压痛(+)，双下肢明显非凹陷性水肿。目前最主要的治疗措施是——呋塞米。
73.男婴，3天。黄疸2天，加重伴嗜睡1天。无发热及惊厥。足月儿，出生体重g。查体T36.5℃。吸吮无力，反应差，全身皮肤及巩膜明显黄染。心肺未见明显异常，腹软，肝肋下2cm，实验室检查：Hb90g/L，血清总胆红素umol/L。最可能的诊断是——新生儿溶血病。
74.男婴，3天。出生后不吃、不哭、不动，少尿，体温不升。胎龄32周早产。查体：T34.0℃，呼吸不规则，反应低下，皮肤黄染，肺部呼吸音低，心音低钝，腹胀，面颊、臀部，双下肢皮肤硬肿，压之凹陷，手足凉。最可能的诊断是——新生儿寒冷损伤综合症。
75.女孩。2岁，自幼体弱，多次患肺炎。胸部X线片：左心房，左心室增大，肺野充血，主动脉影增宽。最可能的诊断是——动脉导管未闭。
76.男婴，3个月。高热伴频繁呕吐2天，嗜睡1天，惊厥2次。查体：精神差，双眼凝视，前囟隆起，脑膜刺激征阳性。实验室检查：血WBC15.0×/L，N0.88，L0.12。最可能的诊断是——化脓性脑膜炎。
77.女孩，1岁。因智力发育落后来诊。查体：T36.5℃。P次/分，R28次/分。表情呆滞，眼距宽。眼外眦上斜。鼻梁塌，舌常伸出口外。心肺腹部未见明显异常。小指向内弯曲，通贯手。为明确诊断，首选的检查是——染色体核型分析。
78.男婴，4天。体温不升伴拒奶2天。足月儿，羊膜早破。查体：T35℃，皮肤巩膜黄染，面色发绀。肺(-)、心(-)，肝肋下3cm。脾肋下1cm。实验室检查：血型O型，血WBC16.0×/L,CRP20mg/L，总胆红素umol/L，最可能的诊断是——新生儿败血症。
79.肾病综合征患儿，口服泼尼松2mg/kg.d，治疗2周后尿蛋白完全转阴。疗效判断为——激素敏感型。
80.肾病综合征患儿，口服泼尼松2mg/kg.d，治疗8周后尿蛋白仍为(++++)。疗效判断为——激素耐药型。
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