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我叫相法富，潍坊寿光人。一名电影院从业人员，每天的工作是在黑暗中把有情节的光影播放给影迷顾客，让他们因此而欢乐，而更加热爱生活。而我自己的生活却因为我的儿子变得黑暗，痛苦，无助。

我的儿子，今年5岁，名字叫相兴洲，一个聪明懂事，可爱活泼的孩子，同时也是一个三年多小儿肾病综合症患者。

年的8月5日，医院。儿子的病情又一次复发，全身出现浮肿和尿少，尿蛋白4+。经过肾穿刺和专家多次会诊给了我们答复：肾小球局灶性病变，也就是肾小球会逐渐坏死，直到肾功能消失。同时医生告诉我们儿子的病情在持续的加重，这次治疗如果出现最坏情况，最少要准备五十万元的治疗费用。后期的治疗费用很高，待到孩子十岁后才有换肾的转机。让我们商量是否继续救治，我很坚决的告诉医生：救，一定全力救我的孩子，只要他能活在这个世界上我们就要想尽一切办法救治，他是我和妻子，我们全家人的爱和希望。

相兴洲是个命运多舛的孩子。

在年的12月份，1岁多的儿子突然出现连续一周高烧不退，尿少，眼睛浮肿等情况，身体严重消瘦，整天哭闹，我们把孩子紧急转院医院儿科，后经诊断为肾病综合症。

确诊后年4医院。

后经多方打听于年9月转院至北京医院。在连续半年多治疗期间，儿子是天天打针吃药，因为打针过度，儿子的手上已经没法继续打针，甚至不得不去做颈部静脉的切开植管。

接下来从年到年这3年半的时间，儿子的病情反反复复，我们一家人几乎全年都在潍坊北京之间奔波，老婆因此放弃了工作全职照顾，四年半的时间我们为了孩子无怨无悔的付出努力，几乎倾家荡产前后花费了近40万的治疗保养费用，只希望这些能换回小兴洲的健康童年。

而经过了这么多的磨难和病痛的折磨，儿子变的异常懂事早熟，非常乖巧。因为病情的原因，像海鲜、肉类等高蛋白含量的食物不能吃，儿子每天最多只能吃薄薄的三片肉，所有的食物和水，都是需要称重和计算，目的就是要控制体重，因为体重和他吃的激素的数量是成正比的，体重越重，吃的激素就要越多，在儿子这样一个正需要发育和长身体的年纪，却要忍饥挨饿，快六岁的年龄现在体重也不足15公斤。在本该和小伙伴一起玩耍一起上学的年纪儿子却只能守在家里，医院得病房里。在每当我们忍不住流泪时，而小兴洲却安慰我“爸爸妈妈没事儿，医生爷爷说我再长大点病就回治好了。。。”

而面对医生的话和检验报告，我觉得天都塌了，面对儿子的稚嫩的双眼，面对儿子弱小的身躯，感受着他日渐消退的生命，一向坚强乐观的我痛哭流涕，只觉得此生愧对与他，不能给他童年的阳光，甚至不能再给他活下去的希望。。。

至今我们已经花光了家里所有的积蓄，而接下来还要准备至少50万元的救命钱。为了小兴洲能活下去，能撑到十岁有换肾的机会，真诚的希望有更多的人看到这条求助信，恳求好心人帮孩子度过这一次难关。帮帮我们，跪求各位好心人能够救救我的孩子。

我想他能有光影变幻，色彩斑斓的人生，我也想继续将美好生活的光影快乐的播放给大家，相法富跪谢！

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