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来源：3D科学谷

年3月29日，三迭纪宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司3D打印药物产品D23的新药临床试验申请（IND），D23成为第三款在国内获批进入临床的3D打印药物。

D23基于3D微结构调释平台开发，以简洁的3D打印工艺和微结构设计实现复杂制剂的开发和生产。目前三迭纪共有T19、T20、T21、T22、D23五款3D打印药物产品获批临床，位居全球3D打印药物领域首位。

▲来源：国家药品监督管理局药品审评中心