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图片来源：摄图网国内的生长激素市场正在发生变化。6月13日晚间，安科生物（，SZ）发布公告称，经安徽省药品监督管理局组织现场检查和审核批准，公司的重组人生长激素注射液符合《药品生产质量管理规范》的要求，获药品GMP证书，证书有效期至年6月5日。此前，安科生物证代向《每日经济新闻》记者表示，上述重组人生长激素注射液属于水针剂型，而公司目前在售的生长激素属于粉针剂型。这意味着，产品涵盖粉针、水针和长效剂型，多年来占据绝对龙头地位的长春金赛药业股份有限公司（以下简称金赛药业），迎来了行业新贵安科生物的挑战。“新贵”生长激素水针获批生长激素分为粉针、水针和长效制剂三种剂型，药品招标信息显示，生长素粉针年化费用近1.9万元，水针年化费用在4.2万元左右，长效剂型的年化费用在19.6万元左右。6月10日上午，安科生物证代向《每日经济新闻》记者表示，此次公司重组人生长激素注射液的获批，将为公司带来扩大市场份额等利好影响。《每日经济新闻》记者注意到，除了水针剂型的获批，公司的粉针剂型也获批新增适应症。公司年年报显示，公司在售的粉针剂型“注射用重组人生长激素（商品名：安苏萌）”在报告期内新增七个新适应症：公司申报的“Noonan综合征”、“SHOX基因缺陷引起的身材矮小或生长障碍”获得国家药品监督管理局批准；公司申报的“特纳综合征”、“Prader-Will综合征”、“慢性肾病肾移植前儿童生长障碍/迟缓适应症”、“FGFR3突变的软骨发育不全适应症”、“成人短肠综合征”获得国家药品监督管理局临床批件，并同意免临床试验增加“FGFR3突变的软骨发育不全适应症”、“成人短肠综合征”。同时，公司目前正在扩大生长激素产能。今年3月，公司以12.88元/股的价格在深交所非公开发行新增股份.34万股，募集资金总额不超过6.82亿元。相关预案显示，募集资金中有万元将用于投入年产万支重组人生长激素生产线扩建提升项目，将产能从万支扩充至万支，全部投产后预计可新增公司年销售收入7亿元。公司年年报显示，报告期内公司实现总营收14.62亿元，同比增长33.32%，归母净利润为2.63亿元，同比减少5.25%。公司去年前三季度营业收入、营业利润增长稳定，第四季度因重组人生长激素、重组人干扰素等基因工程药物未能及时满足市场快速发展带来的供货需求，短期内影响了高毛利产品的收入增速，从而影响了净利润的增长。此外，安科生物的长效制剂已完成三期临床试验，预计将在今年内申报上市，并有望成为国内第二家长效制剂企业。生长激素市场远未触及“天花板”安科生物